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        產(chǎn)品中心

        Product Center

        北京實(shí)驗(yàn)外包公司

        產(chǎn)品簡介

        吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

        產(chǎn)品型號:
        更新時間:2023-07-25
        廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
        訪問量:663
        詳細(xì)介紹在線留言
        品牌吉奧藍(lán)圖產(chǎn)地類別國產(chǎn)
        應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

        北京實(shí)驗(yàn)外包公司

          吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
           吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

        同時公司的SPF 級動物實(shí)驗(yàn)平臺,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCIDNSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺,借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺,公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

        北京實(shí)驗(yàn)外包公司

        在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的各種動物模型中,膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎(CIA)是研究和應(yīng)用*泛的標(biāo)準(zhǔn)模型,主要是因?yàn)镃IA和RA在臨床前、病理學(xué)和免疫學(xué)等方面的相似性。 CIA模型的病理特征與RA相似,都會出現(xiàn)增生性滑膜炎伴多形核細(xì)胞和單核細(xì)胞浸潤、軟骨破壞、骨吸收、血管翳形成和纖維化。此外,動物體對CIA和RA的易感性與編碼MHCⅡ類分子的基因有關(guān),表明CD4+T細(xì)胞在這兩種疾病中的作用。此外,與人類類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎相似,CIA模型動物體顯著高表達(dá)促炎細(xì)胞因子,包括腫瘤壞死因子(TNF-α) 和白細(xì)胞介素(IL)-1β。 吉奧藍(lán)圖生物提供以下評估方式: ·炎癥腫脹的評估 ·關(guān)節(jié)炎的臨床評分 ·體重測量 ·組織病理學(xué)檢查 ·細(xì)胞因子分析 ·膠原蛋白抗體水平檢測 ·流式細(xì)胞儀分析

        首先,通過探索性的案例研究,分析了本土的合同研究組織(CRO)TG醫(yī)藥發(fā)展過程中的困境及其解決措施;同時,通過深度訪談和專題小組討論,深刻解讀了本土 CRO發(fā)展過程中存在的問題及相應(yīng)的對策,以上研究顯示,產(chǎn)業(yè)人才、臨床試驗(yàn)質(zhì)量、相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策和法律法規(guī)健全程度是影響本土 CRO發(fā)展的主要因素,特別是產(chǎn)業(yè)人才的欠缺已經(jīng)成為制約產(chǎn)業(yè)發(fā)展的"瓶頸"。 

        通過對國內(nèi)外醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)產(chǎn)業(yè)的對比研究,進(jìn)一步明確了全球醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)產(chǎn)業(yè)的市場需求、市場規(guī)模、部分國家和地區(qū) CRO的發(fā)展現(xiàn)狀、全球主要的CRO 和全球醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)市場的發(fā)展趨勢;以及中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)市場的需求、市場規(guī)模、中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)市場總體情況及服務(wù)內(nèi)容、中國 CRO的分類、中國主要的合資和本土合同研究組織和中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)市場的發(fā)展趨勢;



          

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