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        產(chǎn)品中心

        Product Center

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        小分子藥物臨床前實(shí)驗(yàn)

        產(chǎn)品簡介

        吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè),立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。

        產(chǎn)品型號(hào):
        更新時(shí)間:2023-07-25
        廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
        訪問量:353
        詳細(xì)介紹在線留言
        品牌吉奧藍(lán)圖產(chǎn)地類別國產(chǎn)
        應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

        小分子藥物臨床前實(shí)驗(yàn)

          吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè),立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
           吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。

        同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCIDNSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái),借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾,推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

        小分子藥物臨床前實(shí)驗(yàn)

        水溶性葡聚糖硫酸鈉(DSS),常被用來誘導(dǎo)小鼠結(jié)腸炎,模擬人炎癥性腸病的臨床病理特性。誘導(dǎo)小鼠結(jié)腸炎的癥狀嚴(yán)重程度不僅與小鼠品系、性別有關(guān),還與化學(xué)誘導(dǎo)劑和其他各種元素的劑量有關(guān)。DSS可以破壞結(jié)腸粘膜使促炎癥腸內(nèi)容物(如細(xì)菌及其產(chǎn)物)傳播到隱窩。DSS結(jié)腸炎模型因其快速、簡單、重現(xiàn)性和可控性而廣泛應(yīng)用于IBD研究。 DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎是通過飲水口服DSS建立的,這將導(dǎo)致結(jié)腸中遠(yuǎn)端炎癥。可致動(dòng)物體重下降,血性腹瀉。為了評(píng)估潛在的抗炎藥物候選藥物。

        早期發(fā)作形式定義為發(fā)生在65歲之前,通常是PSEN1,PSEN2和APP三個(gè)基因之一的顯性突變引起。此類型占不到AD案例的1%。另一方面,AD中最常見的是始發(fā)于65歲的遲發(fā)性AD,通常被認(rèn)為是“散發(fā)性的",并沒有明顯的家族遺傳。但是有證據(jù)表明,上述三個(gè)基因的突變會(huì)增加患遲發(fā)性AD的風(fēng)險(xiǎn)。臨床病理改變包括神經(jīng)元喪失,神經(jīng)膠質(zhì)增生,突觸喪失,長期潛能/長期抑郁癥的發(fā)生(LTP / LTD)。淀粉樣蛋白(Aβ)斑塊,神經(jīng)原纖維纏結(jié)(NFT)和認(rèn)知障礙是AD的主要診斷依據(jù)。


          

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