技術文章
Technical articles
更新時間：2025-01-21
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??吉奧藍圖生命科學技術中心是一家專注于生物醫藥的科研產品研究、開發、生產和銷售的高科技企業。
??吉奧藍圖生命科學技術中心3000余平,其中有GMP標準的細胞實驗室、BSL2和ABSL2級實驗室可進行感染類項目研究,SPF級動物實驗室可飼養大小鼠5000籠,中心還擁有500余平符合AAALAC認證的非人靈長類實驗室,可同時支持150籠位的猴子相關研究。
??吉奧藍圖致力于搭建科研成果與新藥轉化的對接橋梁,以助力產、學、研、融、轉綜合一體的科研創新為核心,借助豐富的技術積累為資源依托,專注于提供前沿的科研技術服務,以自身特you的平臺資源和高價值硬件設施相結合,構建出一個專業的科研與臨床學術服務平臺。
??吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心擁有2000㎡的專業實驗室及yi流的實驗設備,開展的服務項目涵蓋細胞實驗、動物模型、分子實驗、基因編輯、病理檢測、免疫檢測、生物信息學數據挖掘等生物科研技術服務,完善的實驗平臺可滿足多種科研、臨床需求,并配備有高水平SCI醫學論文編輯團隊,能夠全fang位、長效地為您的課題設計、實施保駕護航。
??《部分案例數據》
??累計合作單位近1000余家
??助力項目實施近1000余個
??助力客戶發表文獻1000余篇
??《科研服務/6大技術平臺/一站式解決方案》
??學科建設/以需求為導向/提供全fang位的解決方案
??學術講座/依托服務平臺/建立學術轉化中心
??科研培訓/結合現場觀摩實操/提供沉浸式培訓方式
??1、動物平臺,提供模型定制/藥效測試/毒理藥理/代養繁殖等
??2、細胞平臺,細胞鑒定/增殖/毒性/凋亡/周期/遷移/侵襲等
??3、病理平臺,HE染色/免疫組化/免疫熒光/特殊染色等
??4、檢測平臺,免疫印跡/免疫沉淀/載體構建/定點突變等
??5、編輯平臺,學術論文編輯指導/期刊投稿支持,課題申報、指導等
??6、生信平臺,公共數據挖掘/靶點篩選/基因組/轉錄組/蛋白組/單細胞測序分析等
??《豐富的模型,任你選》
??1、腫瘤模型/呼吸系統疾病模型/骨科疾病模型/泌尿及生殖系統疾病模型
??2、肝臟及消化系統疾病模型/代謝疾病模型/心血管疾病模型/免疫系統疾病模型
??3、皮膚疾病模型/神經系統疾病/感染類疾病模型/檢測技術服務平臺
??《細胞平臺簡介》
??公司自成立以來便一直秉承“精品、專業、誠信、便捷"的宗旨和理念,不斷的開拓進取,務實創新,收錄與典藏了近千種各類細胞株/系,公司細胞主要來源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN,JCRB 等,以及少數國內外科研機構建系。
??其中自主研發建系各類示蹤細胞、耐藥株細胞、基因敲除細胞等百余種,客戶遍及全國各地的醫院、高校、藥廠、科研機構等,產品質量與技術支持/服務體系深受廣大客戶信任和青瞇。
??目前公司以細胞生物學產品為主體,陸續建立與開發了:細胞STR檢測試劑盒、PDX人源腫瘤細胞異體移植技術、荷瘤動物/特殊疾病動物模型、原代細胞系構建、耐藥株篩選、Cas9基因敲除株、示蹤細胞篩選等新產品和技術體系,以期為廣大客戶提供更多更好的科研產品和服務。
??誠為基質為本協為贏,吉奧藍圖生命科學技術中心期待與您的合作……
??細胞常規說明:
??培養條件:89%基礎培養基+10%FBS+1%雙抗
??凍存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基礎培養液
??細胞質檢情況:不含細菌、真菌、支原體等微生物污染
??傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次
??特別提醒:簽收細胞后,如細胞狀態不佳,或培養中遇到問題,煩請當天盡快聯系,以便處理。當天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據,請務必重視。
??懸浮細胞接收后的操作流程與注意事項
??1.如簽收時出現培養瓶壁破裂,漏液等情況請及時做好照片記錄并聯系實驗室
??2.擰松瓶蓋,細胞瓶豎立培養8h(或過夜)
??3.待細胞沉底后吸除上層液體(含碎片殘渣,請小心操作),然后吸取沉底的細胞層(2ML左右轉移到新的培養瓶,加入新鮮的完(全)培養基(如細胞狀態較差可將血清濃度調高到15%)繼續培養
??懸浮細胞常規培養傳代流程(請嚴格遵照無菌操作)
??1.將培養瓶/皿中的細胞重懸混勻
??2.吸取2/3或者一半混勻后的細胞懸液到新的培養瓶/皿
??3.分別在原瓶/皿和新分瓶的培養瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養基,使細胞密度保持在5 X10(5) /ml左右
??4.注意培養基PH值變化情況和細胞密度,定期半量換液(每周2-3次),待細胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重復1項操作或者凍存
??貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項
??1.收到細胞當天盡快更換新鮮完(全)培養基,第二天再進行消化處理
??2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態,請將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的完(全)培養基到新的培養皿/瓶繼續培養觀察。同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的完(全)培養基,培養觀察
??3.若出現生長不均:貼壁細胞若出現分布不均,成島狀生長,可將細胞進行消化,重懸打散細胞,加入新鮮培養基進行培養
??貼壁細胞常規培養傳代流程(請嚴格遵照無菌操作)
??1.吸出原培養瓶中的培養基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加適量0.25%胰(酶)進行消化細胞(注意把握消化時間)
??2.鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰(酶),加6~8ml 完(全)培養基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散
??3.取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中,添加適當的完(全)培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養
??4.注意培養基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復17項作或者凍存
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